CEIVD2025北京国际检验医学及体外诊断试剂展览会
Beijing International Examination Medical And IVD Exhibition 2025
WHO最新指南强烈推荐：
HPV DNA检测作为宫颈癌筛查首选方法
“宫颈癌是导致女性死亡的主要杀手。据估计，2020年世界范围内宫颈癌诊断病例超过60万，死亡病例超过34万，在全球36个国家中是女性死亡最主要的癌症。其中绝大多数是位于非洲、南美洲和东南亚等的发展中国家。”
2018年5月，WHO呼吁所有国家采取行动消除宫颈癌；2020年11月，再次提出加速消除宫颈癌全球战略，HPV检测成为宫颈癌筛查的重要环节。2021年7月，WHO更新指南，明确宫颈癌筛查与治疗的23条建议以及7项管理规范，其中尤为值得关注的是，再次指出HPV DNA检测是首选的初筛方法（强烈推荐），而非醋酸染色肉眼观察（VIA）或细胞学检查，在普通女性以及HIV感染女性中推荐应用。对于采用VIA筛查的地区，由于质量保证的内在挑战，WHO强烈推荐应快速转变为HPV检测的初筛方案，与第一版指南中对于经济资源受限的区域采用VIA进行筛查（建议）的观点有所差异。HPV16/18分型，VIA以及细胞学检测可作为初筛阳性后的分流策略。
中国如何实现高效筛查：
风险分层的HPV DNA检测
我国宫颈癌发生现状严峻，新发病例和死亡病例占全球近20%比例，虽然在宫颈癌防控领域投入巨大,但距离消除宫颈癌的目标仍存在较大的差距，亟需把握时机制定适宜我国国情，经济而有效的战略规划。HPV DNA检测具有极高的阴性预测值及高灵敏高通量的优势，其中HPV 16/18分型及高危型检测因能同时实现筛查分流一步到位，在全球范围内广泛应用。在我国，HPV检测产品众多，该如何选择来实现更高效的筛查与精准的风险分层？
基于WHO HPV全球质评分型参考方法学流式荧光技术的27种HPV分型检测（Tellgenplex™ xMAP™ HPV Test assay）对我国多个中心、不同人群中的HPV型感染特点进行了流行病学的统计研究，包括体检及门诊人群、细胞学异常人群、癌前病变人群及宫颈癌人群，结果显示在正常及不同级别的宫颈病变中，HPV 16、18、33、52及58均占前五位，与 WHO ICO最新的研究报告一致。
因此，中国的宫颈癌筛查既要借鉴国际指南，又要符合自身的流行病学特点与要求，在关注HPV16/18具体分型的同时，增加HPV33、52和58的拓展分型，即应从HPV2+12的检测方案优化为更精准的HPV5+9（HPV16、18、33、52、58 + 其他9种高危型别）拓展分型方案。HPV5+9可以实现对中国HPV感染前5位最高危的HPV16、18、33、52和58型的具体分型，其它9种高危型HPV混合检测，是更高效的筛查方案。
独创HPV 5+9拓展分型检测——
宫颈癌筛查的「中国模式」
作为最早专注于HPV检测领域的企业之一，透景生命拥有全面的HPV检测方案，十年前就前瞻性的从事基于中国本土化HPV流行病学特点的产品研发，其独创的HPV 5+9是国内首家获得中国食品药品监督局（NMPA）认证的拓展分型产品，并且严格遵照2015年NMPA相关技术审查指导原则，已在全国3个中心开展＞10000例样本，为期四年的大规模临床验证，并获得了良好的实验结果。
相比于HPV 2+12的筛查方案，HPV 5+9 拓展分型检测应用于宫颈癌初筛，可大幅提高筛查灵敏度（2.5% Vs 8.7%）；在ASCUS人群中也是一种有效且有力的分流策略，其检测灵敏度（65.5% Vs 93.1%）和阴性预测值均有较大提升（97.1% Vs 99.3%）。
随着HPV DNA检测的广泛应用与普及，在全球共同努力消除宫颈癌战略目标的大背景下，在我们政府“两癌筛查”项目的积极推动与落实下，HPV DNA检测将成为宫颈癌初筛的主要手段。用于宫颈癌筛查的检测产品应当具备三个要素：可推广的技术及仪器设施，操作简便及经济实惠。HPV 5+9拓展分型检测采用实时荧光PCR技术，在核酸检测盛行的当下，实时荧光PCR仪器已成为分子检测实验室必备的检测工具；整个检测过程操作简便，2h左右可自动化实现48个样本的高通量检测，自动化结果判读，闭管反应，可有效避免实验室的气溶胶污染，保障人员安全性；HPV5+9拓展分型具有极高的成本效益，已在福建，上海、广东、山西、北京等地区广泛使用。
综上，HPV 5+9拓展分型检测是一种基于中国流行病学特点、更精准的宫颈癌筛查方案，成为HPV初筛的应用趋势，或是宫颈癌综合防治的「中国模式」。让我们携手起来，共同创造一个没有宫颈癌的美好世界！
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上海透景生命科技股份有限公司（简称“透景生命”，证券代码：300642）成立于2003年，专业从事高端体外诊断产品的研发、生产、推广和销售，致力于推动高通量检测技术在临床检验领域的应用。目前已累计获得200余项医疗器械注册证，形成以流式荧光技术、化学发光技术、多重荧光PCR技术和液相色谱串联质谱技术为主要技术平台，以肿瘤全程监测、自身免疫、心血管疾病、病原体感染、生殖健康及DNA甲基化等为主要应用方向的多系列产品。透景生命与日立诊断联合推出日立-透景兼容性流水线，开启了国内兼容性流水线的崭新模式。透景生命坚持“对接全球技术资源，立足本土创新创造”的理念，力争成为国际生命科技领域具有广泛影响力的公司，为人类的健康事业做出贡献。
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北京国际检验医学及体外诊断试剂展览会（CEIVD 2021）定于2021年9月27-29日在中国国际展览中心举办，展会产品涉及：临床检验、诊断试剂、实验室设备、生化分析、环境检测等；上届展会主要来自经销商、代理商、进出口贸易商、医院、化工、制药、食品、医疗、环境、高等院校、实验室、科研单位、环境质量单位、实验室洁净工程等专业观众到展会现场进行交易、交流、同期还举办多场临床实验室学术会议，展会坚持走国际化，专业化的特色发展道路，以推动产业升级、行业创新发展为己任，为国内外买家采购交流提供一个医疗行业的饕餮盛宴！ 参展咨询热线：18930529086陆军
